四平3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测可以开发票吗？发票项目是什么？
- 可以为您开具正规发票。发票项目一般为“检测服务费”或“基因检测服务费”。请注意，本项目为个人自费项目，不在医保报销范围内。
- 报告出来后，有问题我可以找谁问？有售后服务吗？
- 有的。报告出具后，我们提供免费的遗传咨询服务。您可以通过客服预约专业咨询师，对报告结果进行解读和疑问解答。这项服务包含在1000元的检测费用内，不另收费。
- 除了这1000元，万一检测过程出现意外情况，比如样本污染要重采，我还得再交钱吗？
- 如果是由于机构实验室的流程原因导致样本失效需要重采，通常会由机构承担重采和复检的费用。如果是因您个人原因（如未按要求保存样本）导致，则可能需要承担相关成本。具体情况会在服务协议中说明。
- 如果结果正常，是不是就代表我以后的孩子百分百健康，不会得这些病？
- 不是绝对的。我们的检测覆盖了这几种疾病最常见的致病突变，但无法涵盖所有可能的、极其罕见的基因变异。结果正常意味着孩子患这些特定疾病的风险极低，但不能完全排除其他未知遗传因素或新发突变的风险，这是一个概率性的风险评估。
- 除了四平，在其他城市做的检测报告都一样吗？
- 是的，所有检测样本都会送至同一中心实验室，遵循完全相同的质量控制和检测流程。因此，无论您在哪个城市采样，最终出具的报告格式、内容和权威性都是一致的。
用户评价 (7条，均分4.7)
客服态度很好，回复快。不过有时候不同客服对同一个问题的说法稍微有点出入，可能还需要加强内部培训的统一性。但核心的检测和报告服务是扎实的，结果可信。
机构回复
非常感谢您细致的观察和中肯的批评。我们已将统一话术与知识库作为近期培训重点，以确保信息传递百分百准确。再次感谢您的督促！
作为高危孕妇，医院推荐了好几个检测，我选了这款基础筛查。主要是看中它‘咨询+检测+解读’一条龙。不用我自己在不同机构间奔波，所有环节在一个平台就闭环了，省时省力。
机构回复
感谢您的选择！我们致力于打造一站式服务，减少用户的奔波与协调成本，尤其为高风险孕妈提供集成化的解决方案。您的认可是我们前进的动力。
作为孕妈，感觉检测本身没问题。但报告里的部分专业术语，虽然下面有解释，但我还是上网查了查才彻底明白。建议可以再做个更简明的“一句话总结”版，或者针对孕妈群体做个更活泼的解读版本。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们正在规划推出更简洁直观的报告摘要版，以及不同场景下的解读指南，力求满足所有用户的需求。感谢您的助力！
采样过程本身没得说，很简单。就是等报告的时间比预计的晚了一天，虽然客服有提前发短信告知因为检测量大数据处理延迟，但等待的那天心里还是有点着急的。希望以后时间预估能更准一点，或者进度更新更频繁些。
机构回复
让您焦急等待，我们深表歉意！由于样本检测需严格遵循质控流程，个别情况下会出现延迟。我们已升级系统，未来会提供更精确的进度预估和实时节点推送。感谢您的督促！
作为怕麻烦的人，我最欣赏流程简便。从下单到收到报告，全程手机操作。采样后预约快递上门取件，连家门都不用出。采样本身也就几分钟，不痛不痒，像完成日常刷牙一样简单，整合服务做得不错。
机构回复
“像刷牙一样简单”正是我们追求的目标！我们致力于打造一站式数字化检测体验，减少您的奔波。感谢您对整体流程的肯定！
我（30岁二胎）和我老公都是偷偷做的检测，不想让太多家人知道引起不必要的担心。结果出来后，客服电话沟通也特别有分寸，先确认是我本人，而且绝口不在电话里提具体病名，只说‘报告有更新，请登录查看’，这种谨慎太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可！保护您的检测意愿和结果信息是我们的重要责任。我们的客服经过严格培训，所有敏感信息都确保在安全的私密渠道传递。您家庭的安宁由我们来守护。
在抽血点，看到他们用的采血管是专门用于基因检测的，跟我平时体检用的不一样。护士说这种管能更好保护DNA。感觉挺专业的，钱花在刀刃上的感觉。就是等待叫号花了20分钟，有点久。
机构回复
您观察得很仔细！我们使用专用保存管是为了确保样本在运输中的稳定性，保障检测质量。关于等待时间，我们已反馈给合作网点，会通过优化预约时段分流来改进。感谢您的理解与支持！
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双辽万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省四平市双辽市迎春街1065号附近
